Je suis la maman de Lia, une petite fille qui s'est battue pour sa vie comme une grande. Lia était atteinte d'une maladie neurologique encore jusqu’à ce jour inconnue. Microcéphale, hypotonique, dysphagique, épileptique,... Lia continuait de se battre.

L’hôpital Sainte-Justine a été pour moi une 2e maison, aussi rassurante et chaleureuse que ma propre maison. Malgré la maladie, je garde de très bons souvenirs de « mon hôpital », comme je me plaisais à l’appeler.

Le 17 décembre 2009, notre petit garçon subissait une intervention chirurgicale à la suite d’un diagnostic de malformation cardiaque, appelé Tétralogie de Fallot, reçu trois semaines après sa naissance. Admis d'urgence à l’hôpital, les médecins décidaient alors de devancer la date d’opération, initialement prévue pour février.

Vers l’âge de 3 mois, j’ai été diagnostiquée d’un panhypopituitarisme, ce qui signifie que ma glande hypophyse ne fonctionne pas ou très peu.

Je m'appelle Ève-Marie et j'ai 16 ans. L'été dernier mes parents m'ont amené d'urgence à l'hôpital parce que je n'allais pas bien du tout. Je souffrais alors d'anorexie et j'ai dû passer mon été à Sainte-Justine.

Je suis née le 13 février 1971 à l’Hôpital Sainte-Justine. Pesant à peine 4 livres à ma naissance, j’ai dû y séjourner un mois, le temps d’atteindre un poids santé. J’étais alors très faible, loin de mon frère jumeau et je luttais pour ma survie.

Mon nom est Justin et je suis un petit garçon très choyé qui a deux médecins extraordinaires, Dr. Barrieras, urologue et Dre Clermont, néphrologue. Quand j'étais dans le ventre de maman, ils s'occupaient déjà de moi!

Notre petit Zackary est né à 31 semaines (9 semaines avant termes) d'une façon assez fracassante : massage cardiaque, intubation, et j’en passe. Il a dû subir tous les tests possibles, jusqu'à ce qu’on lui découvre, à la suite d’une biopsie, une maladie musculaire.

Je m’appelle Joanna Comtois et j'ai 13 ans. À l’âge de 8 ans, on m’a diagnostiqué un cancer; Le Sarcome d’Ewing. C’est une tumeur osseuse qui se situe sur les côtes.

En août 2008, nous apprenions que notre garçon, âgé d'à peine un mois, était atteint de polymicrogyrie, une malformation du cerveau à l’origine de nombreux problèmes de santé. Atteint de surdité et d’épilepsie, Jérémy cumule également un important retard de développement.

Durant 14 ans, Sainte-Justine fut une deuxième maison, une deuxième famille. À l'âge de 4 ans, j’ai dû subir l’amputation d'une partie de mon pied droit à la suite d’un accident impliquant un tracteur.

Ma fille Valérie a été hospitalisée de toute urgence le 31 mai dernier pour un syndrome de pré-éclampsie sévère (HELP), une affection qui se manifeste par une élévation rapide de la tension artérielle.

Saint-Justine a énormément marqué mon enfance. J'y ai subi trois interventions à coeur ouvert ainsi qu’une opération pour le traitement de ma scoliose.

Par un beau samedi de juin 2004, Léandre, mon fils de 11 ans, fut victime d'une fracture du crâne à la suite d’un accident.

Je m’appelle Valérie Chevrier. Le 25 juillet 1998, j’ai dû subir une greffe de foie à l’hôpital Sainte-Justine où je suis suivie depuis l’âge de 7 mois. J’ai aujourd’hui 19 ans et je suis en pleine santé.

Olivier et Nicolas ont choisi de poser un geste de générosité envers les enfants qui n’ont pas la même chance qu’eux. Grâce à la machine à gommes du commerce de leur grand-papa, ils ont réussi à amasser une somme de 40 $ destinée à aider les jeunes patients de Sainte-Justine.

Il n’y a rien de plus souffrant pour une maman que de se sentir paniquée devant son enfant qui lutte pour sa survie. Ce sentiment, je l’ai ressenti le jour où les médecins nous ont annoncé que notre fils, âgé alors de 6 mois seulement, souffrait d’insuffisance cardiaque.

Je m’appelle Frédéric et j’ai 9 ans. En 2003, j’ai appris que j’étais atteint de leucémie lymphoblastique. J’ai dû subir de nombreux traitements qui me rendaient très malade. Je ne pouvais pas jouer dehors comme les autres enfants, et j’ai trouvé difficile le fait de ne pas avoir d’amis à cause de ma maladie. Quand j’ai perdu mes cheveux, j’ai eu vraiment de la peine.

Je m’appelle Camille et j’ai 8 ans. Je suis atteinte de fibrose kystique diagnostiquée à l’âge de sept mois. La fibrose kystique c’est une maladie génétique qui fait que mes poumons sont malades et que j’ai de la difficulté à digérer.