Je m’appelle Sandra-Jane et j’ai 28 ans. La journée de ma naissance a été très éprouvante. J’ai failli y passer. À 6 mois de gestation, le médecin m’a diagnostiqué un ralentissement de croissance : mes poumons , mon coeur et mon cerveau se développaient plus lentement que la normale.

J'ai accouché le 26 septembre 2008 à l'hôpital Saint-Eustache et rapidement on m’a transféré d'urgence à Sainte-Justine. Ma fille souffrait alors du syndrome d’aspiration meconiale causé par l’inhalation d’un mélange de méconium et de liquide amniotique pendant l’accouchement. Résultats : dès ses premières respirations, ses petits poumons étaient tout irrités!

Notre fille de 8 ans, Maëlle, est suivie à Sainte-Justine depuis plus de cinq ans. D'abord diagnostiquée autiste à 3 ans, Maëlle est maintenant atteinte d'une maladie neuromusculaire autoimmune très rare chez les enfants : la myasthénie grave. Pour l'instant, cette maladie orpheline ne se guérit pas.

À 25 semaines de grossesse, j'ai donné naissance à un petit garçon prénommé Dwayne. Il pesait seulement 690 grammes.

Ma meilleure amie, la personne à qui je tiens le plus au monde, a été opérée pour un kyste au ovaire. Je l'ai appelée quelques fois à l'hôpital pour avoir de ses nouvelles, même si à cette époque nous n’étions pas encore de très grandes amies. Par la suite, le kyste est réapparu, mais cette fois, sous forme de cancer, soit 8 mois seulement après sa première opération. J’ai d’ailleurs appris récemment qu'il y avait de bonnes chances que le cancer revienne.

Il y a 64 ans, je voyais le jour un Vendredi saint à l’ancien hôpital Sainte-Justine situé jadis sur la rue Saint-Denis. Comme j'étais très petite, mes parents ont décidé de me baptiser deux jours plus tard à l’hôpital, soit la journée de Pâques.

À ma naissance, j’avais le teint bleu et ma mère était en hémorragie. Mes deux reins étaient gravement malades et selon le docteur, il n' y avait rien qu’on puisse faire. Mes parents ont décidé de tenter leur chance avec Sainte-Justine . Papa m’a conduit à l’hôpital car maman n’avait pas la force de venir, et mes 2 grands-mères m’ont serrées sur leur coeur pensant ne plus jamais me revoir.

Des problèmes de santé et un retard de croissance du bébé ont nécessité que j’accouche prématurément par césarienne. Né à 32 semaines et 5 jours, mon fils Malick mesurait à peine 12 pouces à la naissance alors que son poids s’élevait à 1kg200. Il était tellement minuscule!

Le 17 mars , je suis arrivée à Sainte-Justine faible et sans espoir. Pesant à peine 69 livres, j'ai été admise d'urgence au bloc 3 du 7e étage.

Je vous ai déjà écrit un témoignage il y a maintenant presque 5 mois à propos de notre petit Zackary, qui est demeuré intubé pendant quatre mois. Ces 4 mois lui ont permis de se reposer, de reprendre des forces et de se concentrer sur autre chose que sa respiration.

Nous venons de passer 6 jours à Sainte-Justine au cours desquels mon garçon Enzo a subi une intervention à cœur ouvert.

En octobre 2003, alors que j'étais enceinte d’environ 20 semaines, on m'a annoncé, pendant l'échographie, que mon enfant avait un seul rein. Drame ! Peur ! Questionnement ! Larmes ! Quelles en seraient les conséquences ?

Depuis maintenant 6 ans, je côtoie la maladie à chaque jour. Comme mon frère, je suis atteinte de la maladie de Crohn depuis l’âge de 12 ans.

Je suis la maman de Lia, une petite fille qui s'est battue pour sa vie comme une grande. Lia était atteinte d'une maladie neurologique encore jusqu’à ce jour inconnue. Microcéphale, hypotonique, dysphagique, épileptique,... Lia continuait de se battre.

L’hôpital Sainte-Justine a été pour moi une 2e maison, aussi rassurante et chaleureuse que ma propre maison. Malgré la maladie, je garde de très bons souvenirs de « mon hôpital », comme je me plaisais à l’appeler.

Le 17 décembre 2009, notre petit garçon subissait une intervention chirurgicale à la suite d’un diagnostic de malformation cardiaque, appelé Tétralogie de Fallot, reçu trois semaines après sa naissance. Admis d'urgence à l’hôpital, les médecins décidaient alors de devancer la date d’opération, initialement prévue pour février.

Vers l’âge de 3 mois, j’ai été diagnostiquée d’un panhypopituitarisme, ce qui signifie que ma glande hypophyse ne fonctionne pas ou très peu.

Je m'appelle Ève-Marie et j'ai 16 ans. L'été dernier mes parents m'ont amené d'urgence à l'hôpital parce que je n'allais pas bien du tout. Je souffrais alors d'anorexie et j'ai dû passer mon été à Sainte-Justine.

Je suis née le 13 février 1971 à l’Hôpital Sainte-Justine. Pesant à peine 4 livres à ma naissance, j’ai dû y séjourner un mois, le temps d’atteindre un poids santé. J’étais alors très faible, loin de mon frère jumeau et je luttais pour ma survie.

Mon nom est Justin et je suis un petit garçon très choyé qui a deux médecins extraordinaires, Dr. Barrieras, urologue et Dre Clermont, néphrologue. Quand j'étais dans le ventre de maman, ils s'occupaient déjà de moi!

Notre petit Zackary est né à 31 semaines (9 semaines avant termes) d'une façon assez fracassante : massage cardiaque, intubation, et j’en passe. Il a dû subir tous les tests possibles, jusqu'à ce qu’on lui découvre, à la suite d’une biopsie, une maladie musculaire.

Je m’appelle Joanna Comtois et j'ai 13 ans. À l’âge de 8 ans, on m’a diagnostiqué un cancer; Le Sarcome d’Ewing. C’est une tumeur osseuse qui se situe sur les côtes.

En août 2008, nous apprenions que notre garçon, âgé d'à peine un mois, était atteint de polymicrogyrie, une malformation du cerveau à l’origine de nombreux problèmes de santé. Atteint de surdité et d’épilepsie, Jérémy cumule également un important retard de développement.

Durant 14 ans, Sainte-Justine fut une deuxième maison, une deuxième famille. À l'âge de 4 ans, j’ai dû subir l’amputation d'une partie de mon pied droit à la suite d’un accident impliquant un tracteur.

Ma fille Valérie a été hospitalisée de toute urgence le 31 mai dernier pour un syndrome de pré-éclampsie sévère (HELP), une affection qui se manifeste par une élévation rapide de la tension artérielle.

Saint-Justine a énormément marqué mon enfance. J'y ai subi trois interventions à coeur ouvert ainsi qu’une opération pour le traitement de ma scoliose.

Par un beau samedi de juin 2004, Léandre, mon fils de 11 ans, fut victime d'une fracture du crâne à la suite d’un accident.

Je m’appelle Valérie Chevrier. Le 25 juillet 1998, j’ai dû subir une greffe de foie à l’hôpital Sainte-Justine où je suis suivie depuis l’âge de 7 mois. J’ai aujourd’hui 19 ans et je suis en pleine santé.

Olivier et Nicolas ont choisi de poser un geste de générosité envers les enfants qui n’ont pas la même chance qu’eux. Grâce à la machine à gommes du commerce de leur grand-papa, ils ont réussi à amasser une somme de 40 $ destinée à aider les jeunes patients de Sainte-Justine.

Il n’y a rien de plus souffrant pour une maman que de se sentir paniquée devant son enfant qui lutte pour sa survie. Ce sentiment, je l’ai ressenti le jour où les médecins nous ont annoncé que notre fils, âgé alors de 6 mois seulement, souffrait d’insuffisance cardiaque.

Je m’appelle Frédéric et j’ai 9 ans. En 2003, j’ai appris que j’étais atteint de leucémie lymphoblastique. J’ai dû subir de nombreux traitements qui me rendaient très malade. Je ne pouvais pas jouer dehors comme les autres enfants, et j’ai trouvé difficile le fait de ne pas avoir d’amis à cause de ma maladie. Quand j’ai perdu mes cheveux, j’ai eu vraiment de la peine.

Je m’appelle Camille et j’ai 8 ans. Je suis atteinte de fibrose kystique diagnostiquée à l’âge de sept mois. La fibrose kystique c’est une maladie génétique qui fait que mes poumons sont malades et que j’ai de la difficulté à digérer.